چرا سندرم منکس در نوزادان خطرناک است؟
بیماری منکس سندرمی ناشی از اختلال ژنتیکی است که ژن آن روی کروموزوم x قرار دارد، به همین علت در مردان رایجتر است. البته زنان هم ممکن است به این بیماری مبتلا شوند. این بیماری در نوزادان باعث کاهش درجه حرارت بدن و افزایش بیلی روبین در آنها میشود و در دوران شیر خوارگی هم باعث بروز مشکلاتی در تغذیه، وزن، استفراغ، بی تفاوتی به پیرامون خود، خستگی، از دست دادن بینایی و شنوایی، موهای شکننده کم پشت، کوتاه و در خشان و ضخیم شدن و تیرهتر شدن گونهها میشود. احتمالات زیادی مبنی بر این که این کودکان در سه ماهگی تا یک سالگی فوت کنند وجود دارد.
بیماری منکس در اثر یک اختلال ژنی به وجود میآید. این نقص باعث میشود که بدن نتواند مس مورد نیاز خود را حمل کند. در نتیجه مغز، نمیتواند عنصر مس را از روده کوچک به اندازه مورد نیاز خود دریافت کند. وجود کم عنصر مس در بدن انسان بر مو، استخوان، رگهای خونی و پوست ممکن است تاثیر بگذارد. همچنین این بیماری باعث نقصهایی در سیستم عصبی میشود.
چه عواملی باعث بروز عارضه منکس می شود؟
این بیماری، عارضهای ارثی است یعنی از نسلی به نسل دیگه انتقال مییابد، به طوری که اگر زنی که در دوران بارداری است ژن ناقص را داشته باشد، احتمال اینکه این ژن به جنین پسر منتقل شود و او هم دچار این بیماری شود دو برابر میشود.بیماری منکس در اثر یک اختلال ژنی به وجود میآید. این نقص باعث میشود که بدن نتواند مس مورد نیاز خود را حمل کند. در نتیجه مغز، نمیتواند عنصر مس را از روده کوچک به اندازه مورد نیاز خود دریافت کند. وجود کم عنصر مس در بدن انسان بر مو، استخوان، رگهای خونی و پوست ممکن است تاثیر بگذارد. همچنین این بیماری باعث نقصهایی در سیستم عصبی میشود.
