کسی هست که مشکل کروموزومی 7 و 20 داشته باشه ؟

اگر در سلولهای تخمک هم بصورت موزاییک باشه با ای وی اف قطعا میتونی فرزند سالمی داشته باشی!

اول اینکه ما چند تا ازمایشگاه ژنتیک خوب ایران داریم که بعضی ها ختی نمونه هایی از خارج دارن....

شما کدوم شهر هستید؟؟؟

من چند تا متخصص ژنتیک بین اساتید خودم و کسایی که پیششون کار کردم و به کارشون اعتماد دارم بهتون معرفی میکنم که برید پیششون مشاوره ژنتیک

لازم نیست ازمایش مجدد انجام بشه فقط نتایج ازمایشتونو ببرید و مشاوره کنید

خودشون در صورت نیاز به کشور دیگه معرفیتون میکنن...

یک مرگز تحقیقات ژنتیک تو ترکیه هم میشناسم که یکی از دوستان من مسئول ژنتیک بالینی و پزشک اونجا هستن ..میتونم ایمیل ایشون رو بدم نتیجه ازمایشتون رو براش ایمیل کنید و ایشون هم بررسی کنن و خواستید ترکیه انجام بدید...

در م.رد کشورهای دیگه خیلی هزینه بالایی دارن اگر از اینا نتیجه نگرفتید.. یکی از اساتید بهتون در المان متخصص معرفی میکنن

یعنی امینوتون موزاییک نشون داده یا از خودتون ازمایش خون گرفتن؟ وقتی نتیجه امینو هست یعنی جنین این مشکل رو داره

نه فیش لازم نیست این جهش یه چهش ماکرو و بزرگ هست و با سیتوژنتیک تشخیص میدن... 

من توی تهران ازمایشگاه دکتر زینلی رو پیشنهاد میکنم!! توی ولیعصر سر فاطمی هست...بسیار دقیقه و بیس علمیش خیلی بالاست.... من دیدم از خارج هم براشون نمونه میفرستن..

اونجا متخصص ژنتیک برای مشاوره هم دارن.... اگر تو ایران قابل انجام باشه تو این ازمایشگاه نتیجه می گیری!! خود دکتر زینلی واقعا دانشمند ژنتیک هستن!

بله عزيزم من باردارم و اين آزمايش ژنتيك مربوط به جنين هست

ما آزمايش رو تو مركز كريمي نژاد انجام داديم 

كه نتيجه اش همون شد كه بالا توضيح دادم

اما كسي بهمون نمي تونه جواب بده كه بچه ميتونه سالم باشه يا نه؟يا اگر مشكلي داشته باشه در چه حد هست

واقعیت اینه که نمیشه گفت!! تو امینوسنتز یگ نمونه کلی گرفته میشه..معلوم نیست سلولهای تریزومی تو کدوم قسمت بیشتر هست...غربالگری دوم رو بری بهتر مشخص میشه

سلام دوست عزیز اگه براتون مقدوره و اگه در مورد مشکلی که میخوام بگم اطلاع دارید ممنون میشم اطلاعاتتون رو در اختیارم بزارید و منو تا وقتی که برم دکتر از سردرگمی رها کنید.من دوبار سقط در هفته شش و هشت داشتم آزمایشها نشون داد که خودم مشکل انعقادی دارم و دی ان ای اسپرم همسرم هم دچار شکستگی زیاد بوده،خودم هم وارونگی کروموزوم ۹ دارم که به این صورته p12-q13  . شما میدونید که این نوع وارونگی میتونه عامل سقط باشه؟یعنی الان که همسرم درمان شده و مشکل انعقادی خودم قراره با دارو برطرف بشه آیا به خاطر این وارونگی ممکنه دوباره سقط رخ بده؟ اگه باردار بشم و سقط نشه ممکنه بر سلامت جنین تاثیر منفی بزاره و باعث ناهنجاری بشه؟؟؟

سلام..سوال اول اینکه مشکل انعقادی عامل بسیاری از سقط هاست و خوشبختانه با درمان دارویی مشکل حل میشه

سوال دوم اینکه شکستگی زیاد داره یعنی چه؟ منظور در جنین هست یا خود همسرتون؟ شکستگی کروموزوم اینطوری نیست که تک.ن بخوره بشکنه .. تغییرات جزیی در کروموزوم ها باعث میشه فرد اصلا زنده نمونه یا خیلی غیر طبیعی باشع..تنها چیزی که به ذهن من میرسه شکشتگی در قسمتی از کروموزوم Yدر اسپرم میتونه باشه

سوال سوم در مورد وارونگی در کروموزوم 9هست...که باید دید در کدوم قیمت کروموزوم 9 هست و ایا از مادر و یا پدرتون به ارث بردید و در نتیجه فقط یک کروموزوم 9 وارونه شده دارید یا هر دو کروموزوم همینطور هستن! و اینکه ایا پاراسنتریک یا پری سنتریک هستن ....

پیشنهادی که من میتونم بکنم اینه که اگر امکانش رو دارید ای وی اف انجام بدید PGD(تشخیص پیش از تولد)  چون ممکنه بچه ای بوحود امده سقط بشه(چندبار معلوم نیست و کاملا اتفاقی هست) یا با یک مشکل ژنتیکی یا تنفسی یا هر مشکل دیگه ای مربوط به ژنهای کروموم 9 که مفصل هستن و میتونی تو اینترنت سرچ کنی که هر کدوم از اون ژنها که از شماره 13 بازوی pتا شماره 12بازوی qمیتونه باشه و یا تمام ژنها اختلال پیدا کنن.. و یا بچه ای سالم داشته باشید>

با توجه به ریسک بالای شما مخصوصا از بابت شکستگی کروموزومی همسرتون که نمیدونم چی هست و وارونگی کروموزوم 9 شما بهتره ای اف انجام بدید!

البته من نتیجه بررسی بندینگ شما رو نمیدونم...ممکنه امکانش کم یا زیاد باشه...ولی در کل هیچ چیز غیر ممکن نیست ...

انشالله که بتونید یه بچه سالم داشته باشید

منظورم از نظر شکستگی اسپرم همسرم این نیست که مشکل کروموزومی داره در واقع کاریوتایپ همسرم سالمه منظورم در واقع فاکتور دی اف ای آزمایش اسپرمش بالا بود که خداروشکر با دارو به حد نرمال آزمایشگاه رسیده و از اون بابت الان مشکلی نداره،فقط نگرانیم در مورد وارونگی پری سنتریک کروموزوم ۹ خودم هست که فقط در یک بازو این وارونگی وجود داره و بازوی دیگه سالمه،آزمایشگاه در جواب کاریوتایپ نوشته که از نظر دانش ما ،این نوع وارونگی یک واریانس نرمال است و به نظر نمیرسه که علت سقط باشد!!!

اهان پس اره اگر به تعداد نرمال برسه تعداد اسپرم مشکلی نداره!

پس بدون سانترومر هست که در این صورت مشکل  شما هم حاد نیست..در واقع تمام ژنهای مورد نیاز را دارید !

ولی در هر صورت  بدن انسان هوشمند هست و اگر هر کروموزومی با حالت طبیعی متفتوت باشه احتمال عدم باروری بیشتر میشه... یعنی در یک ادم نرکال اگر احتمال بارداری در هر ماه 20 درصد باشه برای شما درصده

باز من طرفدار ای وی اف هستم چون به علت مشکلاتی که دارید احتمال بد شکلی باز هم وجود داره و یهتره PGDانجام بشه

ممنونم از اینکه وقت گذاشتید و پاسخ سوالمو دادید🌹

سلام دوست عزیزم

اگه میشه منم راهنمایی کنید.من تو سونوی ان تی که انجام دادمان تیم خیلی بالا بود6.6بود

بعد آمینو سنتز شدم و دکتر برام درخواست آزمایش اری دادند

تو سونو آنومالی همه چی خوب بود و ان تی5.4شده بود.اکو قلبم که گفت قلب سالم

حالا امروز که جواب اری رو شفاهی گرفتم گفتن روی کروموزوم 5 یه دوبل اگه اشتباه نکنم مشاهده میشه

گفت تو کاریوتایپ معمولی دیده نمیشه چون اندازش کوچیک برا کاریوتایپ ولی تو اری دیده میشه

میخواستم من راهنمایی کنید

سلام عزیز مشکل شما حل شد؟

سلام چرخ فلک عزیز خواهش میکنم کمکم کنین چندتاسئوال دارم

من دوفرزندسالم دارم ازوقتی که برای سومی اقدام کردم سه بارسقط داشتم یکی ازاونامشکل داشت که مجوزپزشکی قانونی گرفتم براسقطش،،،، دوتای دیگه هم متوقف شدن رشدشون و نداشتن قلب علت سقطشون بود،،،ناگفته نمونه که من یه سقط دیگه هم قبل ازفرزنددومم داشتم اون هم به خاطر همین مشکل نداشتن قلب سقط کردم،،الان باوجود سه بارسقطی که پشت سرهم داشتم دکتربرامون«من وهمسرم» آزمایش کاریوتایپ نوشت وفهمیدیم که همسرم سالم ومن ناهنجاری کروموزومی درشماره۱و۱۳،،،«q41;q22»دارم،،،توروخداراهنماییم کنین آیاعلت سقطهای پشت سرهم من همین علت بودن،واینکه من باداشتن دوفرزندسالم میتونم به شکل طبیعی بارداربشم وشانس داشتن فرزندسالم دیگه ای داشته باشم؟ممنون میشم کمکم کنین

این جواب آزمایش کاریوتایپم هس

اینم تصویرکروموزومها

چرخ وفلک عزیزم من امکان آی وی اف وپی جی  دی روندارم،هزینه های بالایی دارن توروخدایه راهی پیش پای من بزار،،،،