1060
تشخیص بیماریهای ژنتیکی قبل از لانه گزینی جنین

تشخیص بیماریهای ژنتیکی قبل از لانه گزینی جنین

1397/09/17 بازدید520

نی نی سایت:« در حال حاضر امکان تشخیص بیش از 400 بیماری ژنتیکی، از طریق روش‌ های ژنتیکی قبل از لانه گزینی وجود دارد.»
دکتر محمدرضا صادقی رئیس پژوهشگاه و مرکز فوق تخصصی درمان ناباروری و سقط مکرر ابن سینا با بیان این مطلب گفت: « اگر به هر دلیلی به بیماریی برسیم که یک بیماری غالب ژنتیکی است یا امکان تشخیص آن وجود ندارد، در این صورت با برگزاری جلسات تیمی، زوج را به دریافت خدمات اهدا ارجاع می ‌دهیم. با وجود پیشرفت های صورت گرفته و تکنولوژی های به روز، امکان نگهداری جنین به مدت 5 الی 6 روز در محیط خارج از رحم مادر وجود دارد، یکی از مزیت‌ های این امکان نسبت به گذشته، بررسی جنین ها در روز پنجم به جای روز سوم است. تعدادی از جنین ها به صورت خود به ‌خود تا روز پنجم زنده نمی‌ مانند و در این صورت می ‌توان بررسی ها را بر روی جنین های باقیمانده انجام داد. همچنین در هزینه‌ ها نیز صرفه جویی شده و از تحمیل هزینه‌ های بیشتر به زوجین، بدون دریافت نتیجه مطلوب جلوگیری می ‌شود.»
صادقی معتقد است به طور حتم قدرت باروری وابسته به سن است:« ما برای تشخیص ژنتیکی نیاز به تعداد بیشتری جنین داریم و چون ذخیره تخمدانی در زنان، با افزایش سن کاهش پیدا می کند، بنابراین تعداد جنین مورد نیاز برای ارزیابی را در اختیار نخواهیم داشت. با افزایش سن، تعداد جنین قابل بررسی برای بیوپسی و گرفتن سلول برای واحد ژنتیک کاهش می ‌یابد و در نتیجه شانس موفقیت باروری پایین می آید. بنابراین زوجی که درحال حاضر تصمیمی برای بچه دار شدن ندارند، می توانند برای فریز جنین اقدام کرده تا در آینده بتوانند از آن استفاده کنند.»

ارسال نظر شما

اولین نفری باشید که نظر میدهید
login captcha